英山县人民医院麻醉机等项目采购招标公告

依据英山县政府采购办公室下达的【2020】1437号、1438号政府采购计划函， 我院因科室业务发展需要，拟对下列设备和项目进行竞争性谈判方式采购，现挂网公告，欢迎符合资格条件的供应商参加投标。
一、招标内容

项目	设备（项目）名称	单位	数量	采购预算价（万元）	采购方式	备注
A包	麻醉机	台	1	26	竞争性谈判
B包	数字化医用X射线摄影系统（DR）	台	1	49.5

二、资格审查    采购人依据法律法规对投标人进行资格查（需单独装订成册）。资格审查需提供文件详见附件一《资格审查表》。
附件一：                        资格审查表
 

序号	资格要求	需提供的资料
1	具有独立承担民事责任的能力	投标供应商具备有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证（已办理三证合一的只需提供营业执照副本）
2	法定代表人授权书	投标供应商需提供法定代表人委托代理人参加投标事项授权书
3	《医疗器械经营许可证》等相关资质	供应商须是合格的生产商、代理商或经销商，具有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》等国家规定须具备的资质，且所有资质均在有效期限内。
4	参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录	参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
5	供应商参加政府采购活前三年内在“信用中国”网站和中国政府采购网上未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单等不良行为记录；	以投标截止当日查询结果为准，若有则取消投标资格。

备注：
（1）资格审查文件一式叁份，其中正本壹份、副本贰份。正本、副本分别装订成册，资格审查文件采用胶粘方式装订，装订应牢固、不易拆散和换页，不得采用活页装订；投标人应将资格文件正本和所有的副本装入一个密封袋内，并在密封袋上标明“资格审查文件”字样。密封袋上应注明招标项目名称、投标人名称、名称封口处加盖投标人公章。
 （2）如果未按要求加写密封和标记，采购人、采购代理机构应当拒收。
 （3）所有证书、证明文件包括按要求提供必须是真实可查证的。所有证明材料须清晰可辨认，如因证明材料模糊无法辨认，缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由供应商自负。如发现弄虚作假将按照有关规定严肃处理，证明材料仅限于投标单位本身。
（4）开标前，由采购人依法对投标人的资格进行审查。资格审查合格投标人不足3家的，不得进入下一项评审。
三、投标文件编制（ 需单独装订成册）
3.1  投标文件目录由投标人自行编制
3.2  投标文件必须包含的内容
3.2.1  开标一览表（或报价表）
3.2.2  分项报价表（如有分项的情况）
说明：
(1)报价表中的价格应包含标的物价款以及运输、安装、调试、装卸、培训、保险、   税等各项验收前的费用。
(2)除特别说明外，均以人民币报价。
(3)可提供多种备选产品的，应分别报价，并分别说明性能。
3.3  产品技术参数偏离表
3.4  产品详细配置清单
3.5  提供维修报价供参考：免费保修期满后，服务收费价格、主要部件维修、更换价格等。
3.6  该产品（投标型号）的主要用户名单。
3.7主要证明文件
3.7.1  营业执照（复印件）；
3.7.2  税务登记证（复印件）；
3.7.3  经营（或生产）企业许可证（复印件）；
3.7.4  产品注册证及注册登记表（复印件）；
3.7.5  代理产品授权委托书；
3.7.6  企业法人代表授权委托书（原件）及被授权人身份证复印件；
3.7.7  服务承诺书；
3.8.8  其他要求提交的资料。
注意：
(1)上述证、照复印件均需加盖供应商公章，并按顺序放于开标一览表（或报价表）后。
(2)多级授权的产品，各级代理商的授权书及相关证照都必须合法、有效。
(3)生产企业只能销售自己的产品，否则必须有经营许可证。
(4)非中文的证明文件应同时提供中文译件。
3.8材料真实性声明
3.8.1  保证提供各种材料和证明文件的真实性，并承担相应的法律责任。
3.8.2  质量、货源保证书
对产品质量、货源作出保证，对因经营行为、产品质量等原因造成不良后果的，承担相应的法律责任和由此造成的全部经济损失。
3.8.3  产品说明书或彩色样本等介绍资料；
3.9  投标文件份数：共4份（正本1份，副本3份）
四、资格审查文件、投标文件的密封和标识
资格审查文件和投标文件必须分开单独装订成册不得用活页，外加贴封条，并在封套的封口处加盖投标人单位章。
五：报名时间及地址：
5.1  报名时间：2020年10月13日8时至2020年10月15日17时。 在报名登记同时需提交资格审查文件，逾期送达或者未送达指定地点的采购人不予受理。
5.2  报名地址：英山县人民医院药科楼五楼采购科。
六、投标文件的递交
6.1 投标文件递交截止时间：2020年10月16日8时30分。投标文件递交截止时间即为开标时间，逾期送达或者未送达指定地点的投标文件，采购人不予受理。开标时间若有延期另行通知。
6.2 投标文件递交截止地点：英山县温泉镇沿河西路166号  （英山县人民医院行政后勤楼五楼会议室）。
七、联系人：万先生      联系电话：0713-7776088 
联系地址：英山县温泉镇沿河西路166号    英山县人民医院采购科
 
英 山 县 人 民 医 院
2020年10月13日
附件：
A包  麻醉机技术参数
1配置需求：全能麻醉工作站
2技术规格：
2.1工作条件及基本配件
2.1.1标配两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟（新电池，环境温度25℃）
2.1.2机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，标配脚轮刹车
2.1.3标配4个附属输出电源接口
2.1.4具有独立的LED报警指示灯
2.1.5非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全
2.1.6适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明
2.2气源
2.2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源,具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%

1. 流量计

2.3.1电子显示流量计，空气范围： 0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min，笑气范围： 0L/min～10L/min
★2.3.2电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
2.3.3具备备用流量计（总流量计）
2.3.4具有辅助流量计，用于辅助吸氧
2.4挥发罐
2.4.1标配单麻醉罐位，可选双罐位
2.4.2可选第三个麻醉罐位
2.4.3标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，挥发罐通过CE和FDA认证，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，具备压力、流速和温度补偿。
2.4.4首次加药量（干药芯）≥350ml，再次加药量≥300ml
2.5呼吸回路
2.5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接
★2.5.2回路整体可旋转≥30°，以满足不同手术无需移动麻醉机的要求
2.5.3回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染
2.5.4二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml
2.5.5内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端
2.5.6低回路系统容积，在包括2L手动皮囊的情况下，机控模式回路容积不大于2850ml。为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障
2.5.7具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激
2.5.8标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换
2.5.9具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。

1. 呼吸机

2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示
★2.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，可选配/升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）、SIMV-VG、PS以及CPAP/PS模式
2.6.3潮气量范围：
容量控制：20ml-1500ml
压力控制：5ml-1500ml
2.6.4电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30 cmH2O
2.6.5上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全
2.6.6具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。
★2.6.7具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。
2.7数字和波形监测
2.7.1彩色触摸屏≥12.1英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图
2.7.2内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件
2.7.3插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用
★2.7.4配置旁流呼末CO2模块
2.7.5同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示
3.产品认证
★3.1认证：通过CFDA及CE认证

 ★4.招标采购的设备与医院HIS、LIS、PACS等信息系统实现无缝隙连接时所产生的连接端口等一切相关费用由中标人提供。

B包  数字化医用X射线摄影系统（DR）技术参数
一、探测器
★1、探测器：与整机品牌一致，提供证明材料
2、探测器结构与材料：整板非晶硅； 
3、采集像素矩阵：≥3000*3000；
4、空间分辨率：≥3.5 Lp/mm;
5、图像输出灰阶：≥14BIT；
★6、具备一次曝光双能减影技术, 能保证在更低剂量下能获得优质图像, 减少对医生和患者的辐射, 须明确提供第三方证明文件；
二．高频高压发生器
1、高压发生器：与整机品牌一致，提供证明材料；
★2、最大输出功率：≥50KW；
3、最大输出电压：≥150KV；
4、最大毫安量：≥630mA；
5、最短曝光容积率：≤0.4MAS；
三．X光球管组件
1、焦点：0.6mm/1.2mm；
2、焦点最大功率：≥50KW；
★3、阳极热容量：＞230KHU；
4、阳极转速：≥2800转/min； 
5、球管最高输出管电压：150KV；
四．机架
1、探测器中心距地距离最小距离：≤465mm；
2、焦点到影像接收面距离：1000mm、1500mm；
3、横臂的轴向旋转范围：0°～ +90°；
★4、出于匹配性考虑，探测器、高压、软件、整机注册属于同一厂家；
五．滤线栅及限束器
1、滤线栅栅格比为10:1；
2、限束器：
   功率：150W、24VAC
   自动关闭时间：30S
   亮度：焦片距100cm时≥160lux
六．工作站硬件
1、CPU双核Dual-Core≥2.7GHz，2M缓存，内存≥2GB，通讯网卡≥1000M网卡；
2、CD/DVD刻录：DVD光驱，CD/DVD刻录，硬盘容量≥500GB；
3、显示器≥24英寸液晶显示器；
七．医生登记采集诊断工作站软件功能
系统软件应能对患者和图像信息进行管理。具体功能如下：
①病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询；
②图像采集：自动调窗，自动裁剪，自动发送；
③图像处理：图像校正，图像翻转，EAE图像处理增强，IEQ图像处理；
④图像观察：查看静态图像、窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原；
⑤病历报告：病人信息自动加载；
⑥胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；
⑦DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站。
★⑧、拥有软件著作权，保证厂家可以对用户升级（提供软件著作权登记证书）
★⑨、设备生产商对软件拥有核心技术，软件并通过IHE测试认证，须明确提供第三方证明文件。
八. 招标采购的设备与医院HIS、LIS、PACS等信息系统实现无缝隙连接时所产生的连接端口等一切相关费用由中标人提供。