英山县人民医院HPV检测仪、移动护理终端PDA、家具项目采购招标公告

根据医院及科室业务发展需要，我院拟对下列项目和设备进行竞争性谈判、询价方式采购，现挂网公告，欢迎符合资格条件的供应商参加谈判。

一、招标内容：

二、供应商资格要求：

2.1 具有独立承担民事责任的能力；

2.2 具有良好的商业信誉；

2.3 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

2.4 最近三年内，在经营活动中没有严重不良记录；

2..5生产商或供应商应提交投标报名资料（包括生产、经营公司的三证、产品注册证及注册登记表、委托授权书、设备性能及技术参数等相关资质资料）。

三、投标文件编制（ 参与商务谈判或投标时，应提交的报价文件和资质文件）：

 3.1投标文件目录由投标人自行编制：

3.2投标文件必须包含的内容：

1、开标一览表（或报价表）。（放于封面后的第一页）

2、分项报价表（如有分项的情况）。

说明：

(1)报价表中的价格应包含标的物价款以及运输、安装、调试、装卸、培训、保险、   税等各项验收前的费用。

(2)除特别说明外，均以人民币报价。

(3)可提供多种备选产品的，应分别报价，并分别说明性能。

3、产品详细配置清单和技术参数表。

4、提供维修报价供参考：免费保修期满后，服务收费价格、主要部件维修、更换价格等。

5、该产品（投标型号）的主要用户名单。

3.3主要证明文件

1、营业执照（复印件）；

2、税务登记证（复印件）；

3、经营（或生产）企业许可证（复印件）；

4、产品注册证及注册登记表（复印件）；

5、代理产品授权委托书；

6、企业法人代表授权委托书（原件）及被授权人身份证复印件；

7、服务承诺书；

8、其他要求提交的资料。

注意：

(1)上述证、照复印件均需加盖供应商公章，并按顺序放于开标一览表（或报价表）后。

(2)多级授权的产品，各级代理商的授权书及相关证照都必须合法、有效。

(3)生产企业只能销售自己的产品，否则必须有经营许可证。

(4)非中文的证明文件应同时提供中文译件。

3.4材料真实性声明

1、保证提供各种材料和证明文件的真实性，并承担相应的法律责任。

2、质量、货源保证书

对产品质量、货源作出保证，对因经营行为、产品质量等原因造成不良后果的，承担相应的法律责任和由此造成的全部经济损失。

3、产品说明书或彩色样本等介绍资料；

3.5投标文件份数；共4份（正本1份，副本3份）

四：报名时间：

2019年6月14日7时30分至2019年6月17日14时。 逾期送达或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。（配置技术规格要求详见附件）

五、投标文件的密封和标识

投标文件必须装订成册不得用活页，外加贴封条，并在封套的封口处加盖投标人单位章。

六、投标文件的递交
6.1投标文件递交截止时间：2019年6月17日 15时。投标文件递交截止时间即为开标时间，逾期送达或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。若有延期另行通知。

6.2投标文件递交截止地点：英山县温泉镇沿河西路166号  （英山县人民医院）

七、联系人：万先生     联系电话：0713-7776088  18071815533

联系地址：英山县温泉镇沿河西路166号    英山县人民医院采购科

英 山 县 人 民 医 院

2019年6月14日

附件：

HPV检测仪技术参数

一、技术参数要求

1.适用范围：用于检测24种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（生物芯片法）

2.主要技术参数要求

2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；

2.2★全自动分子检测平台，一键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品一体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；

2.3★每个测试平均耗用时间：≤12分钟/人份；

2.4★通量：4-24通道；

2.5 样本量：宫颈脱落细胞，200ul；

2.6 一个样本，多重检测，24种亚型：18种高危型，6种低危型，对高危16、18亚型进行加强，防止漏检。

2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器一直关闭，最大限度避免了内/外界污染；

2.8 三维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0.25mm；

2.9 信息采集：全自动摄像进行结果采集；

2.10检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为1000copies/ml；

2.11质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。

2.12数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别，连接医院LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。

2.13★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。

2.14无需专业技术人员，只需在实验前进行枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。

二、配置要求

2.1电脑1台

2.2打印机1台

三、专用工具、资料及其他

3.1卖方须提供操作手册（中英文）、维修手册；

3.2卖方须提供设备运行、安装、使用的环境要求、施工图纸及参数；

3.3卖方须提供设备及配套软件的合法使用证书（医疗器械注册证）。

四、技术服务

4.1卖方须在接到用户“场地已具备安装条件”通知后7天内派工程技术人员到达现场，两周内开箱清点货物、组织安装、调试完毕；

4.2安装完成后，卖方需提供本机安装调试报告；

4.3按国家或军队检测标准进行质量验收，相关费用由卖方承担。

五、配套试剂包含：

1，一次性使用采样盒＋人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（生物芯片法）

2，一次性加样枪头；

六、售后服务

1.设备保修期≥1年，并永久免费提供软件升级服务；

2.卖方在保修期内每半年免费进行一次状态检测；

3.卖方为需方操作人员免费提供现场操作培训，为需方工程师免费提供技术培训；

4.维修响应时间≤4小时，报修后24小时内维修工程师到达现场；

5.省内有固定的维修工程师，提供免费保修电话。

移动护理终端PDA 技术参数